comments [post a comment]

---

Hej! Jag har en del problem i min kropp, utreds för reumatism sen jag var 14 år, sen har jag fått diagnos med Whiples grad 3 av WAD (tror det heter så) söker likasinnade, samt fakta om detta, söker på nätet men har svårt att hitta så där exakta faktan. Känner mig förvirrad och ensam i min värk.

- Sara email  homepage 
- tisdag 07-okt-2008 @620

---

jag har gjort en steloperation,och det satt även en lös kota.Jag fick kramper av smärta efter 4 dagar var det dax för en ny operation,nervkläm.Jag vart kvar på lasarettet i 21 dagar.Har nervsmärta i benet nu!Jag håller på att bli tokig,av smärta.

- jeanette email
- tisdag 17-jul-2007 @200

---

Vad "tyst" denna site blivit! Synd för det var verkligen fart här ser man, tidigare. Är själv en whipashskadad man med ständig smärta, och äter, samt provat en massa olika smärtmediciner, det är den enda hjälp man får idag. Och attman somatiserar sina besvär, får man höra ibland med. Vem VILL ha smärta? Ingen antar jag. Allt, eller det mesta i smärtklinik-väg, och andra alternativ till medicin har bara lagts ned, tråkigt nog. Hoppas på att denna site "får fart " snart igen... Neuro

- Neuro
- onsdag 25-jan-2006 @719

---

Jag har också bältros, som kommer tillbaka och tillbaka utan blåsor. Det hjälper bra med pepparsalva som min läkare skriver ut.

- ilden
- lördag 20-mar-2004 @635

---

Hej! Har haft smätor i axlar, armbågar, ibland även höfter och knän, konstant sedan våren 03. Nu har jag varit arbetslös en tid. Mina smärtor har ökat i intensivitet sedan 4-5 mån tillbaka. Blir inte sjukskriven pga arbetslöshet?!?!? Vid fråga till min "husläkare" vad jag ska göra för att kunna sjukskrivas får jag till svar att : Ta och skaffa dej ett arbete, DÅÅÅ kommer saken i en anna dager. Vad gör man med sånt?

- Digger email
- fredag 27-feb-2004 @284

---

Hej Tina & alla andra ! På min sida kan ni läsa om APS smärtterapi. Har ni sedan frågor och undringar kan ni kontakta mig. Cornelis

- Cornelis Steendam email  homepage 
- fredag 27-feb-2004 @128

---

Nu är jag utslängd från den enda smärtenheten, bara för att jag är sjukskriven, och försäkringskassan vill jag skall rehabiliteras på annat sätt.

- minimal
- lördag 21-feb-2004 @861

---

Hej! För drygt ett år sedan blev jag påkörd av en utsvängande buss. Min dotter, som då var två månader, låg i barnvagnen och träffades lyckligtvis inte av bussen. Jag chockades svårt. Några veckor senare fick jag dock mycket värk i högra sidan av rygg, skuldra, nacke. Är undersökt av ett antal läkare och sjukg, men ingen hittar något konkret fel. Känner mig hjälplös. Ska besöka en advokat imorgon. Har jag någon chans att bevisa? Finns någon bra smärtläkare i Göteborg? Tacksam för allt.

- Annika email
- måndag 16-feb-2004 @172

---

Hej ! Jag har hört att det ska finnas en ny alternativ metod som kallas för APS Terapi. Jag undrar om någon vet något om detta? Själv har har jag sedan 15 år tillbaka kroniska nervsmärtor och muskelsmärtor och har snart provat allt. Vissa behandlingar med någon bättring.

- Tina email
- måndag 16-feb-2004 @964

---

Hej jag besöker ofta denna sida & har nu även själv snickara ihop en sida om Fibromyalgi. Där jag berättar om mina egna erfarenheter & hur jag själv har lärt mej att acceptera & lärt mej att leva med kronisk värk & smärta.

- Chattis email  homepage 
- onsdag 11-feb-2004 @062

---

Hej Jag vill bara berätta att jag är en tjej som har smärtor i bäckområdet/underlivet och jag saknar ett bra forum för detta i Södermanland. Därför har jag bestämt mig för att starta en grupp som ska leda till en förening så småningom. Är du intresserad så hör av dig, du får bor var du vill men jag kommer att utgå ifrån Katrineholm. Du behöver inte vara aktiv om du inte själv vill, meningen är att detta forum ska värna om den lilla människan. Välkommen att ta kontakt med mig. camilla

- Camilla email
- torsdag 05-feb-2004 @606

---

Svenska Dagbladet har haft artiklar om smärta2/2-4/2 och det tredje borde komma nu på morgonen. Läs, kanske läsvärt. Fast Dr. BB hade varit mycket värdig intervju objekt. Gog natt.

- aya
- torsdag 05-feb-2004 @280

---

Samma här min ketodur skall bort, och jag mår inte bra av ketogan.

- ketodur
- onsdag 04-feb-2004 @894

---

Hej Vill varna alla som använder smärtstillande kraftiga preparat att kolla upp om deras läkemedel tillhör det som ska upphöra att tillverkas. Jag hade hade ett sådant och nu ligger jag j-a illa till. När det inte finns miljadvinster så tillverkar vi inte längre. Blää blää

- Camilla email
- tisdag 20-jan-2004 @640

---

Har precis läst boken Kroppens vrede. webbplatsen www.move.nu handlar inte om boken. Jag kommer till en norsk webbplats, ser det ut som. Har jag fel adress?

- Mettan email
- fredag 16-jan-2004 @185

---

Hej alla jag vill bara dela med mig av mina erfarenheter av alternativ behandling. Efter flera år med ständig smärta så är jag nu sedan nästan 2 år helt smärtfri sedan jag började med magnet terapi.

- Stefan email
- tisdag 13-jan-2004 @008

---

Till 378. Smärta i sig betraktas inte som sjukdom. Man måste precisera vilka konsekvenser smärtan har - sömnbrist, Svårt att tänka och minnas, utmattningsdepression,mm. Ju mer du berättar om följderna av smärtan - ju lättare blir det för FK att bedöma din arbetsförmåga

- no name
- måndag 05-jan-2004 @136

---

Gunnar igen... Det finns mycket hjälp att få av smärtexpertis. Ju längre tiden går, ju svårare är det att bryta smärtcirkeln. Du har rätt att få journalkopior - mot en kostnad för hanteringen. Ta kopiorna och gå till en annan doktor. En second opinion är inte fel - men vi är inte vana att göra så i Sverige. Här är läkaren mer eller mindre Gud - och vi ifrågasätter dem allt för sällan. Din läkare har inte tillräcklig kompetens-tycker han att det är genant att han inte kan allt?

- no name
- måndag 05-jan-2004 @964

---

Till Gunnar igen! Väntetiderna på smärtklinikerna brukar vara långa, tyvärr. NÄR du får en remiss dit så tycker jag att din läkare ska konsultera smärtexpertis så att du får det drägligt under väntetiden. Väntetider på ett år är inte ovanliga - tyvärr. Jag skriver NÄR - för du verkar vara ett solklart fall för att få experthjälp. Ge inte upp - finns det anhöriga som kan hjälpa till att "slåss"? Sätt dig hos din läkare - och säg att du ska ha hjälp - annars får de slänga ut dig.

- no name
- måndag 05-jan-2004 @961

---

Hej! Ibland blir jag bara så trött Hur ska man någonsin kunna tro att fibromyalgi ska tas på allvar om man blir arg för att IKEAs slaskhink heter Fibbe? Lite distans till sin sjukdom bör man väl ändå ha? Själv har jag aldrig hört att fibromyalgi kallas för Fibbe - hur ska man då begära att IKEA ska veta det? Jag ser det med humor. Att det numera helt konkret finns en slaskhink för våra problem! Vi kanske ska slänge dem där för att bli friska?

- Wivan
- söndag 04-jan-2004 @953

---

Hej! Finns det någon som vet (även läkare!) vad det finns för riktlinjer på när man ÄR sjuk? Kronisk smärta: sjukdom? Förkylning:sjukdom?Fick veta att jag inte är sjuk, fast jag har nervsmärta sedan några år... ???

- En som bara undrar
- onsdag 17-dec-2003 @336

---

Ser att många liksom jag undrar över vad det verksamma ämnet i våra läkemedel egentligen är. Läkemedelsverkat har i samarbete med Svenska Läkarsällskapet givit ut en bok, som behandlar just detta. Den är helt suverän. Finns på Apoteket och kostar 195:-- Har de den inte hemma, så be dem beställa ett Läsexemplar. Kompletterar vår bipacksedlar, som ju är samma som Fass. V'l värd pengarna.

- Mettan email  homepage 
- lördag 13-dec-2003 @190

---

Vad är lösenordet i dagens smärtforum?

- no name
- måndag 08-dec-2003 @935

---

Hej! Är ny här. Känns bra att ni finns, det gör allt lite lättare. Har extrem smärta i ena armen och lagom jävligt i andra. Kommer från nacken. Äter Vioxx, anv. allt som finns (värme, gel, sjukgympa, akupunktur mm) Vkanar varje natt och tror att armen är bruten. Har inte sovit på ett år. Blir snart galen. Min enda julklapp skulle vara att få bli smärtfri. Eller hur!!!!!??? Ska bylsa på mig och gå på infravärmebehandlig idag. Återkommer om det ger något. emily

- emily email
- fredag 28-nov-2003 @596

---

Ehler-Dunlos Syndrom EDS Har just fått den diagnosen. har långvarig smärta efter en steloperation i ryggen. Någon mer som har EDS och vill dela med sig av sin erfarenhet? Vänliga hälsningar M

- Meta email
- fredag 28-nov-2003 @593

---

Finns det någon där ute som har erfarenhet av ett mycket ömt ryggslut. Det blir svårare och svårare att sitta någon längre stund. Använder u-formade avlastningskudar.

- Bittan email
- söndag 16-nov-2003 @967

---

Hoppas att ingen tog illa upp av min lilla historia, men jag tycker det speglar politikerna synsätt med utredningar på allting. Och sedan avskedar man dem som behövs bäst. I alla fall har Hur mår du? adressen http://se.msnusers.com/vark/ Mettan

- Mettan email  homepage 
- onsdag 12-nov-2003 @982

---

fortsättning på politikerna. Nu förstod landstinget att något var fel och att något radikalt måste göras. Man avskedade roddaren. Man måste få skratta ibland, eller hur?

- Mettan email  homepage 
- onsdag 12-nov-2003 @979

---

Typiskt politiker! Landstinget och ett privat företag hade en roddtävling.Det privata företaget vann med en kilometer. Landstignet lejde några analytiker som skulle förklara vad som skett. De rapporterade att privatföretaget hade haft en styrman och sju som rodde. Landstinget ändrade genast sitt roddarlag. Nu hade man förste styrman och sex styrkonsulenter och en roddare. I returen vann privatföretaget med två kilometer. Nu förstod landstinget att något var fel och att något radikalt

- Mettan email  homepage 
- onsdag 12-nov-2003 @977

---

(fortsättning-tidigare inlägg) informationen om gruppen ifrån. Någon av oss värdar kanske skriver tillbaka och vill veta mer, eftersom vi har blivit utsatta för bluffare. Eller skriv en rad till mej så skickar jag en inbjudan. Mettan

- Mettan email  homepage 
- onsdag 12-nov-2003 @973

---

Först och främst vill jag tala om att jag har en del filer om fibromyalgi som jag själv har skrivit. Det är 5 stycken och jag skickar dem gärna till er alla, som vill ha dem. De är ganska bra att ha utskrivna och bombardera omgivningen med och det gör jag i tid och otid. Har bildat en grupp som heter Hur mår du?. Än så länge har vi mest information om fibromyalgi, men det kommer mer, så fort det hinns med. Ni är alla välkomna att bli medlemmar, bara ni talar om var ni har fått(forts)

- Mettan email  homepage 
- onsdag 12-nov-2003 @971

---

Har svåra nervsmärtor äter nevrontin tryptisol atrotech panodil inget gör mig fri från smärta. Önskar kontakt med någon som haft liknande problem och blivit fri och helt återstäld håller på att tappa hoppet om en frisk framtid

- Jonny email
- torsdag 06-nov-2003 @708

---

Hej, jag är helt ny här på forumet. Hittade hit av en slump. Jag har fibromyalgi och "kroniskt smärtsyndrom" (ont i rygg,nacke). Jag bor i Sthlm och tycker att FK här har varit otroligt dåliga på att hjälpa mig med någon sorts rehabilitering (har haft sjukbidrag i 4 år), och undrar vad för slags hjälp man egentligen har rätt och kan begära? Någon som har något bra tips? Jag är 34 år och tidigare Läkarsekr. (kan ej jobba med det mer) /Ullis

- Ullis email
- tisdag 04-nov-2003 @609

---

Hej Ebet, jag har oxå svettningar, sjukdomskänsla osv. Om du vill kan du skicka ett mail så kan vi ha kontakt.

- Eva email
- söndag 02-nov-2003 @303

---

Sitter här och kan inte sova. Har fibr diagnos 1989. Jobbar halvtid sen 1997. Har försökt att ändra min medicinering. Jag tål inte NSAID, ngn mer med fibro som inte klarar det? Min medicinering är Somadril, Cipramil, blodtrycksmedicin, strumamedicin. Jag tillhör de fibropatienter som alltid har tränat, styrketränat med lätta vikter. Men ibland vill man mer och då får man betala. Det blir en veckas sjukskrivning och börja om igen. Just nu känns allt hemskt, vill inte vara med.

- berit email
- fredag 31-okt-2003 @182

---

Är det någon mer än jag som har förutom värk mycket besvär utav det Autonoma nervsystemet såsom svettningar, sjukdomskänsla, illamående, magproblem osv.... i all oändlighet? mvh Ebet

- Ebet
- tisdag 28-okt-2003 @952

---

Jag är en kvinna på nyss fyllda 33 år som har genom en svår trafikolycka jag var med om feb.-96 väldig smärta i min vänstra överarm och det finns ingen som vill, kan eller har lust att hjälpa mig. Jag bor i en förort till Stockholm, Haninge som ligger 3 mil söder om huvudstaden och då tycker man att jag bor ändå i anslutning till huvudstaden att man ska få bra hjälp men att jag tycker att SLL jobbat jättedåligt då det gäller mig. MVH Annica

- Annica email
- fredag 24-okt-2003 @211

---

Ville bara höra om någon har erfarenhet av ett nytt danskt medel mot ledvärk som kallas LitoZin.

- T.holmberg email
- fredag 24-okt-2003 @085

---

Vill säga en sak till åt Roger. Hade du satt ut din e-postadress, så hade du sluppit att hängas ut här på forumet, för då hade du fått kritiken privat. Det är fegt att inte stå för sina åsikter.

- Mettan email
- torsdag 23-okt-2003 @516

---

Håller helt med Per, när det gäller sådana inlägg som Rogers. Jag känner mig sårad och blir ledsen när någon säger så, eftersom det är precis som de tror att värk och smärta inte finns. Smärta är inte inbillning, utan det är verklighet och jag villhelt enkelt säga till Roger att komma ner till jorden och verkligheten.

- Mettan email
- torsdag 23-okt-2003 @514

---

Hej Jag har sedan tre år haft en svår neuralgismärta i bäckenområdet, kan ibland inte bära kläder på kroppen. finns det någon mer tjej som drabbats av detta? Jag vill komma i kontkat med andra tjejer som drabbats av smärta som är i underliv ochbäckenområdet. drygt 30 med familj. finns ni där ute,svara snälla millis

- millis email
- onsdag 08-okt-2003 @155

---

Hej Jag vill bara tipsa om en sida som finns där man kan få mycket info om whiplashskador. Det finns bl.a filmade intervjuer med läkare, advokat och skadade m.m. Hälsningar Lisa

- Lisa email  homepage 
- söndag 05-okt-2003 @849

---

Hej. Vad trött jag blir på dessa inlägg som Roger här nere. Det är bara att rensa kroppen med diverse örter och avgiftnings kurer och ge sig ut i naturen så blir man bra. Jag har en usel rygg som opererats och kronisk värk. Jag har haft det så här i 10 år och jag har provat "allt" tror jag i alla fall. Så mycket pengar jag lagt ut just i naturmedel och till dessa behandlingar, som aldrig hjälp mig och t o m i vissa fall försämrat mig. Är det reklam eller?

- Per email
- lördag 04-okt-2003 @015

---

Ett annat viktigt förslag: Gå till en naturläkare, dom ser kroppen som en helhet och tittar inte bara på "den onda punkten". Felet kan vara att något är i obalans och inte precis där man har ont.Hela "kroppen hänger ihop" allt är beroende av "varann"

- Jag email
- onsdag 01-okt-2003 @048

---

Vet att många med smärtor och "konstiga symtom" blir nonchalant behandlade av läkare, det i sin tur beror på läkares okunskap, som dom inte vill erkänna, då är det lättare för dom att "inte låtsas bry sig". Kräv remiss vidare till du hittar någon som VET! Alla har rätt till en diagnos inom en viss tid (3 månader?)!

- Jag email
- onsdag 01-okt-2003 @046

---

Till Nina härunder: Varför tror du att De tror det är inbillning..? Se det ur andra aspekten . -de kanske inte kan se något direkt fel - vilket förbryllar läkare - och du känner dig osäker - kan det vara så? Stå på dig. Har du ont, så har du. Begär åtminstone lindring. Exempel: för 15 år sedan fanns inte ens Fibromyalgi. Då hette det SBV -SVider-Bränner-Värker. Dessutom kallades patienterna i muntal för "SBV-kärringar". Idag är situationen annorlunda, eller hur? Go for releif! /P

- Putte email
- tisdag 30-sep-2003 @706

---

Hej! Jag har smärtor och allmän smärtöverkänslighet/rubbningar efter en svår bakeriell hjärnhinneinflammation för över 10 år sedan. Men jag har alltid kännt mig fruktansvärt ensam fter detta eftersom det inte är så vanligt. Använder läkemedel av "hela skalan", har lärt mig leva med det hela, fungerar bra - men saknar någon som kan förstå hur det är att leva med "skumma smärtsyndrom". Putte

- Putte email
- tisdag 30-sep-2003 @700

---

Hej alla! Sitter här vid datorn, vilket jag inte alls borde göra. Har värk i min högra arm som inte vill försvinna. Har provat det mesta men ingenting fungerar. Det verkar som om läkarna nu tror att det är inbillning... Finns det någon som känner igen sig??

- Nina email
- tisdag 30-sep-2003 @686

---

Hej alla, jag söker info. om BMS, burning mouth syndrom. I Smärguiden finns ingen info. inlagd då den ej är kvalitetssäkrad. Har Ni några råd till mig. Behandling? Smärtlindring? Ännu har jag inte hittat något som fungerar. Justina

- Justina email
- torsdag 25-sep-2003 @687

---

TILL ALLA MED CPRS!, eller de som söker efter information. Titta längre ner efter ett inlägg den 8 augusti av BRITT. Hennes syster har skrivit om sjukdomen och vill ha mer kontakter. MAILA TILL BRITT.

- Mettan email
- torsdag 25-sep-2003 @057

---

Finns det någon i Dalarna som har CRPS???( Complex Regional Pain Syndrom) Jag bor i Falun och vill gärna ha kontakt med andra i samma situation, gärna i närheten, så att vi kan träffas.

- Tina email
- onsdag 24-sep-2003 @683

---

Hejsan! jag är en 29 årig tjej från Norrköping som har en whiplashskada sen tio år tillbaka.Jag skulle gärna vilja komma i kontakt med någon från Norrköping som har nåt liknande.Kanske träffas och ta en fika och prata ,med nån som vet hur det är att leva med daglig smärta. Hoppas att det finns nån med liknande symtom.

- Marie Klasson email
- söndag 21-sep-2003 @134

---

Hej! Jag har en liten fråga som jag hoppas att någon kan svara på och det är att jag var med om en svår trafikolycka feb.-96 då jag bla bröt mina båda överarmar svårt och jag har fortfarande problem med vänster och jag har nog testat alla värktabletter som finns men inget utav dem hjälper så att om det är någon annan som har samma problem som mig så kan Ni alltid maila mig på annica.tornberg@home.se så att jag får höra. MVH Annica Törnberg 701002-0621

- Annica email
- lördag 20-sep-2003 @685

---

Ellenora! Vad är CPRS? Frågar eftersom jag själv är sjuk och "diagnoslös". Inte för att jag tror att jag har det, men om det är en okänd sjukdom, kan du ju kanske svara och informera en undrande?

- Maria.L
- tisdag 16-sep-2003 @177

---

Hej på er alla! Jag är ny på det här stället och har en och annan fråga om min sjukdom. Jag har haft CPRS i 20 år nu - är i stadie 4, så allt kunde ju se ljusare ut. Jag har surfat och hittat mycker info på brittiska/amerikanska sajter. Nu undrar jag - är det någon av er som har CPRS? Vad gör man åt det - smärtlindring mm? Går det att må bättre? Om du känner igen diagnosen, skriv gårna ett mail till mig om jag inte finns här: elle_svahn@hotmail.com Mvh Eleonora

- Eleonora1 email
- lördag 13-sep-2003 @545

---

Hej! jag skadades illa i nacke och rygg i en trafikskada 00, jag har provat neurontin och det funkade ju första året men sedan fick jag allvarliga bivärkningar som stamningar , känsel bortfall nacke samt ansikte, stickningar i läpparna, konstigt med luktsinnet, tålde inte ens att röka en cigg, smakade illa, yrsel till och från. Kanske det berode på den stora mängden min läkare ordinerade 3000mg/dyng,samt alvedon som förstärkare! http://www.whiplashforum.com

- Mikael Jansson email  homepage 
- måndag 08-sep-2003 @600

---

Kicki! Jo, jag har provat neurontin och det funkade, ett tag relativt bra. Men har haft problem med smärtlindring överhuvudtaget. Jag "svarar" dåligt på det mesta. Har jag förstått dig rätt, att det är en ryggskada du har? Har du provat backbonestimulator, (typ invärtes TNS, som sätts på nerven i kroppen)? Om du vill, så maila mig, kan vi diskutera lite mera. (Hu, vilket rim!)*ler* Ha det så bra, så hoppas jag vi hörs av!

- Maria.L email
- lördag 06-sep-2003 @107

---

Hej, jag är en kille på 26 år som gått med muskel och ledbesvär i snart 5 år, det rör sig om ett antal muskler från midjan och uppåt. jag har fått igenom att sanera mina tänder på amalgam för sjukvårdstaxa då läkaren inte har någon aning om vad det kan vara. Är det någon som har sanerat för muskelsmärtor, någon som blivit bra eller oförändrat - dela gärna med er.

- Andreas email
- fredag 05-sep-2003 @789

---

Hej Maria! Nej har inte provat den medicinen. Har hört att dom har just en "ny" epilepsmedicin, det var min läkare som tyckte att jag skulle få komma till Smärt & Rehab och prova.Vet ej om det kanske blir den jag ska prova nu i höst. Min "nervskada" har kommit efter en stor operation, men smärtan kom 9 (!!) år senare. Har du provat Neurontin?

- Kicki
- fredag 05-sep-2003 @050

---

Hej KICKI! Nej du är inte ensam. Har något som heter Diskbråck med radikulopati (nervrotspåverkan) Så jag har nervskador både i rygg och på ischiasnerven, sedan 1998. Går hos smärtläkare som är suverän! Har provat allt som i princip finns "på marknaden". Nervsmärta, är den smärta som är svårast att lindra. Men har du tex provat medicinen Neurontin? En epilepsimedicin egentligen, men de finns de som fått hjälp av den. Hör av dig igen, om du vill veta mer. Har testat smärtpumpar också.

- Maria.L
- torsdag 04-sep-2003 @790

---

Hej! Äntligen!Jag är ejensam om smärta! Hft ont sedan -99, och fått kämpa för att bli trodd att jag hade ont överhuvudtaget. Man har funderat många gånger på om det är en själv som bara håller på att bli knäpp! Har s.k. Neurogen smärta. Har tidigare (för två år sedan) varit på Smärtkliniken och fått blockader och medicin, men inte hjälpt. Nu ska jag dit igen om en månad och hoppas på att det har kommit något nytt som kan hjälpa. Finns det någon annan som känner igen sig? Fått hjälp?

- Kicki
- onsdag 03-sep-2003 @858

---

fortsättning... Jag ska till ks till nån rehabklinik,men...flera månaders väntetid.Vad ska jag göra för att inte ha så ont???Har fått paraflex m.m men det funkar inte.Har hört talat om nåt nytt MSN har nån testat det???

- jesssica
- måndag 25-aug-2003 @148

---

Jag har haft ont i kroppen till och från i många år (är nu 30 år).Men har alltid tänkt jag är tött,jobbat för mycket bla bla bla. men nu blir det bara värre för varje månad.har sökt läkare,hon tror att det kan vara "fibro",men måste göra en massa tester och sånt innan.Har hållt på i 4 månader nu det händer inget,får olika tabletter för att ta bort smärtan men inget hjälper,.Jag vill ha hjälp nu.vatr vänder jag mig???

- Jessica
- måndag 25-aug-2003 @147

---

Är det nån som har provat tryptisol mot fibro?tacksam för svar!!! någon!!!

- Tina email
- måndag 25-aug-2003 @133

---

Har du ont och mår dåligt, gör följande. Ta dej ut ur huset, var inte inomhus, sov ute i tält eller stuga utan mögel, formaldehyd eller andra kemikalier. Ta en homeopatisk avgiftningskur. Börja träna hela kroppen med lätta vikter och bra tempo på gym. Skaffa sen ett tarmreningspaket samt syrabalans paket. Din kropp är lika försurad som sjöarna och naturen. Konstigt va? Värk i leder minskar efter några veckor. Läkare vill bara sitta o fisa, o sälja kemiska preparat. Ät bara grönsaker.

- Roger
- torsdag 21-aug-2003 @859

---

Ska ni starta en msn grupp så säg till mig för jag vill vara men tror jag behöver en sån grupp. Tack Mettan för du visade mig denna sidan :)

- alexia email
- måndag 18-aug-2003 @785

---

Fortsättning....... I så fall föreslår jag en MSN-grupp, där man ansöker om medlemskap. Viktigt för att slippa dem som är oseriösa. Vad tycker ni? Maila till mej och tala om det. Mettan

- Mettan email
- söndag 17-aug-2003 @376

---

Har just läst igenom en del inlägg här och allt detta med att få information om olika sjukdomar gör mig verkligen rädd. Är det någon mer som skulle vara intresserad av en diskussionsgrupp om just denna svårighet? Vi kunde ge varandra tips om var det finns information, hjälpa varandra med att informera och dessutom uppmuntra varandra att ställa krav på våra läkare att det är deras skyldighet att ta reda på vad en sjukdom innebär och informera oss ordentligt.

- Mettan email
- söndag 17-aug-2003 @374

---

Hej! Någon med långvarig smärta som gått i terapi och kan rekommendera någon terapeut? Någon som förstår att kropp och själ hänger ihop men inte för den skull tror att "allt egentligen bara är psykiskt", / Maria

- maria email
- onsdag 13-aug-2003 @735

---

Hej! Jag är en 29-åring med Osteoporos. Finns det någon där ute som delar mitt öde? Jag är kronisk smärtpatient och käkar 6-8 Paraflex Comp per dag. Finns det någon att dela med sig av sina tankar kring vardag, glädje och sorg med, som förstår hur det är att leva med stor smärta 24/7? Hör av dig! /Maria

- Maria email
- onsdag 13-aug-2003 @026

---

Min syster som har CRPS har skrivit en uppsats om sin situation. Jag förmedlar den gärna, per post, till den som är intresserad. Man kan ju önska att någon läkare också är intresserad.

- Britt email
- fredag 08-aug-2003 @021

---

Hej! Skulle vilja ha kontakt med någon liknande som mig själv, som lider av div. smärttillstånd (diskbråck med nervrotspåverkan & reumatism, bland annat.) Äter morfinpreparat (provat ett 10 -tal olika) Spinal smärtpump ( i spinalutrymmet i ryggen) Även legat med epiduraler, för vila vid några tillfällen. (går på smärtklinik sedan -98) Vill utbyta erfarenheter. Är 30 år och gift, med liten 5 åring.Hör av er!

- norrländska email
- torsdag 07-aug-2003 @757

---

Jag skulle vilja passa på att varna för Tiparol som slog ut mig fullständigt. Efter sex veckor tappade jag talförmågan och uppfattade inte vad folk sa. Känselbortfall i lemmar och totalt snedvriden verklighetsuppfattning. Neurolog och medicinare trodde det var en hjärnblödning men kunde inte hitta några symptom. Har 3 oberoende bekanta som fått liknande symptom. J

- Juris email  homepage 
- söndag 03-aug-2003 @392

---

Jag har CRPS sedan 8 år med tydlig spridning det sista året. Jag har två bra läkare som verkligen förstår min situation och vet vad CRPS innebär. Trots det, så känns det som om det är jag som är experten. I januari träffades fyra unga tjejer med CRPS på Akademiska för behandling på smärtenheten där. Fantastiskt att få någon att utbyta erfarenheter med. Vi träffade Prof. Stephen Butler i grupp. Våra värsta farhågor om vår farmtid med CRPS besannades tyvärr vid den frågestunden

- Marie email
- tisdag 29-jul-2003 @779

---

Hej Tina! Beklagar verkligen att du har CRPS. Jo,jag har läst mycket..på engelska..önskar läkare hade läst lika mycket. Maila mig gärna, speciellt om du har en bra läkare.Var bor du?

- Britt email
- tisdag 29-jul-2003 @258

---

Det finns massor att läsa om CRPS om man går in på ex google.com och skriver in ordet CRPS.Tyvärr är det bara på engelska, men det finns väldigt mycket att läsa. Själv har jag CRPS , och det är väldigt tufft att leva med denna hemska smärta.Jag försöker att ta en dag i taget, annars orkar jag inte med detta.

- Tina
- lördag 26-jul-2003 @914

---

Jo, jag har sett dom otroligt okunniga artiklarna.CRPS är ett betydligt mer komplicerat tillstånd.Kroppen o funktioner förstörs till den minsta cell,ex. blodtryck,puls,minnet,hår,hud,sömn,immunförsvaret+mycket mycket annat.Smärtan ligger på 42 på McGill smärtskala,t.ex cancersmärta ligger på 24.

- Britt email
- fredag 25-jul-2003 @738

---

Jag hittade den här om CRPS på smärtguidens sida också: http://www.smartguiden.nu/nyheter/020714crps.asp

- Katrin
- torsdag 24-jul-2003 @555

---

Hej, angående CRPS har du sett den här artikeln? http://www.aftonbladet.se/vss/halsa/story/0,2789,155355,00.html

- Katrin
- torsdag 24-jul-2003 @554

---

Vart igår diagnosticerad med Bältros. Har fått det på baksidan av ena låret vilket gör att det är dels svårt att gå för att det gör så ont och svårt att sitta. Är det någon som har något tips så emottages det tacksamt.

- Åsa N email
- torsdag 24-jul-2003 @540

---

CRPS är INTE känd bland alla smärtläkare! Önskar en utförlig information om CRPS på svenska, på nätet, så åtminstone läkare orkar ta in informationen, CRPS finns inte ens omnämnd bland sällsynta diagnoser, har skrivit till flera "sidor", men ingen vet vad CRPS är. Av läkare får man diffusa svar.

- Britt email
- måndag 21-jul-2003 @722

---

Hej Britt, det kan man bra på alla smärtkliniker. Det är en bland smärtläkare mycket känd sjukdom.

- CRPS
- tisdag 15-jul-2003 @032

---

Efterlyser en läkare som kan något om CRPS (complex regional pain syndrom) ! Min syster har den sjukdomen sedan 1997. En mycket okänd och ytterst plågsam sjukdom. Känner du någon som lider av detta och har träffat en kunnig läkare, hör av dig till mig! Vi har sökt någon kunnig i hela Sverige i flera år. Kunskap finns i USA,därifrån har min syster fått information av en läkare, Dr H.Hooshmand, som har en site om CRPS bl a. Han har även ringt till min syster.

- Britt email
- tisdag 08-jul-2003 @875

---

Jag har också fibromyalgi sedan några år tillbaka. Jag har en hel del filer om sjukdomen om det är någon som vill ha. Bara skriv till mej, så skickar jag dem. Fibbekramar (=Mjuuuka kramar) från Mettan

- Mettan email
- onsdag 02-jul-2003 @089

---

Har fått diagnosen fibromyalgi sen några år tillbaka. Och haft sjukbidrag på halvtid sedan nov 02, har nu sista året även varit sjukskriven på min"friska" del. Visst funderar man en hel del på vad som ska ske i framtiden. Nu i januari konstaterades leverförändringar, och på min fråga till läkaren om varför så fick jag svaret att det visst man inte.. Alvedon 8st/dygn i flera år kan det vara svaret? Äter dessutom Tradolan upp till 8 st/dygn och Iktorivil till natten. ska man forts. så??

- Mia email
- tisdag 01-jul-2003 @235

---

Har fibromyalgi sen många år tillbaka. Varje dag är en kamp mot värken. Vissa dagar kommer jag knappt ur sängen. Är nu förtidspensionerad " bara" 39 år gammal. Det känns ibland hårt, men kroppen hänger inte med längre.

- Pia email
- måndag 30-jun-2003 @129

---

Hej! jag har en arbetsskada sedan flera år tillbaka, fått kontaktallergi bl.a.nickel på mitt arbete detta har sedan utlöst fibromyalgi, min försäkringskassa tycker inte att orsaken till min fibro är allergien men jag vidhåller detta och undrar nu om någon känner till litteratur som kanske tar upp dessa frågeställningar eller vet något själv vore jag tacksam för hjälp. Yvonne

- yvonne email
- fredag 20-jun-2003 @193

---

Jag har fibro sedan 3 år tillbaka. tiparol och brufén har hjälpt. tyvärr bor jag och har bott länge i sjuka hus och fått min fibromyalgi mycket förvärrad så medicinen inte hjälper längre. SBSsjukans (sickbuildingsickness=kemisk förgiftning) symptom är nästan på varje punkt likadana som fibromyalgi. Någon som känner igen detta?

- gudrun email
- onsdag 04-jun-2003 @758

---

Jag har stelopererat ryggen för 3½ månad sedan. Jag har fått mer och mer smärta den senaste månaden. Jag har haft problem med ryggen i 10 år med ökande smärtor hela tiden. Den här sista operationen var på något sett sista hoppet att få lite mindre ont. Jag får morfinpreparat mot smärtorna men de ger bara kortvarig lindring. De smärtkliniker som fanns där jag bor och som jag gått hos har bägge lagts ner. Det känns jävligt hopplöst just nu. Jag behöver skriva av mig lite här.

- Per email
- fredag 30-maj-2003 @177

---

Jag har fått nervsmärta i underlivet efter att ha gjort en tvt-operation mot inkontinens. Tar nu neurontin i ögsta dos samt tryptisol. Det känns som tandvärk. Jag lider. Finns det någon med samma öde? Hör av dig? Ann-Kristin ann_kristinand@hotmail.com

- Ann-Kristin email
- fredag 23-maj-2003 @310

---

Har haft fibromyalgi i snart ett halvår, har hittat väldigt mycket info om sjukdomen men inget om det man verkligen undrar över. Är 24år och skulle vilja ha barn nån gång i framtiden, hur ska det gå? Hur klarar man vardagen? Kommer det att fortsätta å bli värre för varje vecka eller planar det ut? Hur ska man studera utan att kunna skriva o sitta längre stunder?

- Malin email
- torsdag 22-maj-2003 @187

---

Hej ! Har drabbts av diskbråck nivå 1 i L4-L5 har gått hos sjukgymnast och sakta blivit bättre, efter besök hos doktor på Sabatsbergs Sjukhus vet jag inte vad jag skall göra. Jag blev rekommenderad att sluta helt med mina övningar som är enl McKenzie metoden, efter 4 dagar känner jag mig redan sämre. Jag fick cykla på motionscykel samt promenader, jag har haft brocket i 3 månader

- Anders email
- söndag 18-maj-2003 @775

---

Har fibromyalgi sedan 10 år tillbaks. Bodde tidigare i UK, där codein är receptfritt. Började äta stora mängder codein (mostvarande ca 4-6 treo comp dagl). Har nu slutat efter lång nedtrappningsperiod och svår abstinens. Är säker på att jag har fått ännu värre värk pga codein användandet. Har någon upplevt något liknande. Har även migrän. codeinet var superbt även mot detta, men jag tror jag blev förgiftat av codeinet så att även migränen förvärrades.

- Marita
- söndag 11-maj-2003 @279

---

Åh herregud, nu är jag faktiskt jättetrött på att dagligen leva med smärtan. Det har jag gjort i fem år nu, ingen bryr sig. Enligt dr. Bragee, så går det att bli fri av myofasciellt smärtsyndrom, men jag har förlorat all hopp. Det blir bara värre o värre varje dag. Ingen bryr sig.

- dzenita email
- tisdag 06-maj-2003 @735

---

Hej, jag har använt fråga doktorn på sajten för att få min diagnoskod M790 översatt, till Efwa

- Diagnoskod
- lördag 03-maj-2003 @868

---

Fibromyalgi! Många får diagnosen fibromyalgi, men ingen information om vad det egentligen är. Jag har några filer, som jag skrev för ett par år sedan, för att informera omgivningen. Om någon är intresserad, maila till mej, så skickar jag filerna, men jag måste skicka dem i två mail, annars blir det för trögt. Hälsningar Mettan

- Mettan email
- torsdag 01-maj-2003 @249

---

Hallå o hjälp!!! Finns det verkligen ingen sida på nätet där man kan få hjälp med att "tyda" en diagnos?? Min doktor skriver lite olika på mina sjukintyg o nu sitter jag med ett gäng olika diagnoser/symtom som jag inte riktigt fattar... Det nyaste tillskottet är : Cervikokranialt syndrom....hmmm Sen tidigare har jag :Torakal ryggsmärta, Cervico-brachiellt syndrom, Nackmyalgi o Thoracalgia... Dessa ska betyda ont i bröstrygg o armar, typ... Nån som vet bättre?

- Efwa email
- tisdag 22-apr-2003 @221

---

Här finns det en sida som berättar lite mer om fibromyalgi. Kanske du blir lite klokare? Smärtguiden har också en massa info, men den har du väl redan sett? Här är en annan bra sida om fibro : http://www.algonet.se/~fakumla/fibro/index.htm

- kittekatt64
- söndag 20-apr-2003 @198

---

Hej jag heter Bettan! Jag har aldrig varit inne på en dator förr, men just nu är jag desperat så jag prövar vad som helst.Jag har levt som en hypokondriker i 5 år, nu har jag fått en diagnos. FIBROMYALGI, men det är också allt jag vet. Det finns ingen läkare som kan svara på vad det är förnågot, förutom att det är reumatiskt, men det är också allt jag vet. finns det nån här som vet lite mera än läkaren så vore jag tacksam

- BETTAN email
- lördag 19-apr-2003 @185

---

Jag håller verkligen på att bli tokig! Det finns inga läkare som tar mig på allvar! Min läkare på VC har alldeles för lite tid för att kunna hjälpa mig och han är dessutom ovillig att skriva remisser, sjukintyg och ta prover..... han verkar ha givit upp mig.... vad ska jag göra? Bara för att jag är ett lite krångligare fall som inte bara har en influensa så får jag ingen hjälp alls, på grund av att det inte finns tid för mig! SUCK!!!!

- kittekatt64
- tisdag 15-apr-2003 @816

---

Äh, ut och njut av tussilago och blåsippor. Där jag bor är det nu grönt i träden!!

- nu är det vååår
- måndag 14-apr-2003 @101

---

Jag blir alltid så deppig den här tiden på året, när alla andra verkar glada och friska. Jag undrar om det är vår depression. Jag sitter mest inne, tycker det är trist. Jag vill inte ta mediciner. Nu har jag hört att man kan äta melatonin, är det nån som vet nåt om det.

- vinternatt
- lördag 12-apr-2003 @661

---

Fibromyalgi eller ej? Tryckte på en knapp för snabbt, men sådant händer. :) Om man mår dåligt ska man inte behöva mötas av en läkare som är oförstående. Byt läkare! Jag har en del fakta om fibromyalgi, som finns på min hårddisk. Maila gärna till mej, om någon av er vill ha dem. Sedan rekommenderar jag FMS mailinglista, för att komma i kontakt med folk som har fibro. Man får tips och råd på alla sätt. Kontakta mej gärna, jag lovar att hjälpa till. MvH Mettan

- Mettan2 email
- fredag 11-apr-2003 @038

---

Fibromyalgi eller ej? Det verkar jobbigt

- Mettan2 email
- fredag 11-apr-2003 @034

---

Ja, man kan undra. Om man är psyko alltså. Men det finns ju massor av sjukdomar som inte syns i prover, eller tror han man tar prov på yrsel, depression, förlamning också.

- psycho
- tisdag 08-apr-2003 @134

---

Hej, jag undrar om all smärta är psykisk? Det verkar som att min läkare tycker det om man inte har några avvikelser i blodproverna. Enligt honom är man inte sjuk om det inte går att visa med ett blodprov och således är min smärta enbart inbillning. Jag blir liksom inte klok på detta....ska jag söka till psyket eller?

- kittekatt64
- måndag 07-apr-2003 @850

---

Hej, ett sånt fibrogäng, vad gör ni, är ni med i en förening, har ni bhandlingar, eller.... DÄr jag bor vet jag inte någon annan som har en sjukdom, man kan ju inte fråga precis.

- Gegga
- måndag 07-apr-2003 @635

---

Läste om Mia, 20 år, som inte trodde att hon kunde ha fibromyalgi. Ena av våra medlemmar i Fibrogänget i Landskrona har en son, som fick fibromyalgi när han var 17 år. Det kan tydligen komma i vilken ålder som helst och man tror att den kan var ärftlig också. Mvh Mettan

- Mettan2 email
- lördag 05-apr-2003 @451

---

Jag tycker vårdfolket kan få sina fem procent direkt, det är alldeles för lite betalt för åtminstone uskar och servicepersonalen.

- Winbär
- tisdag 01-apr-2003 @029

---

Nu har jag läst massor om fibro, och ser att många har den sjukdomen här. Beskrivningen stämmer bra, men jag är nog för ung, har inte fyllt 20 än, så jag satsar på att bli frisk.

- mia
- söndag 30-mar-2003 @917

---

Det var en häpnadsväckande bra sajt, den skall jag rekommendera för mina smärtpatienter.

- läkare
- söndag 30-mar-2003 @632

---

Ett tips jag har är att tala med handläggningen på försäkringskassan om rehabersättning istället för sjukbidrag, för mig är det 4000 kronor i skillnad, och jag tror jag kan få det om jag läser.

- ST
- lördag 29-mar-2003 @633

---

Jag är bara så aaaarrrggg idag. Hela kroppen är som ett sår. Min doktor vägrar sända remiss, eftersom vår smärtklinik ligger 15 mil bort. urrrrrrrrrggggghhhh

- cappy
- torsdag 27-mar-2003 @891

---

Hej ewalotta, vi tycks sitta i nästan samma båt du och jag.... Vad är Spenshult förresten? Jag ska träffa min läkare på onsdag och undrar hur jag ska få honom att skicka mig på medicinsk utredning eller till smärtkliniken? Om jag föreslår saker så tycker han att jag är hypokondrisk.... jag ORKAR INTE ha såhär ont längre! (önskar nästan att få bli inlagd med morfin ett par dagar...bara för att få sova bort lite smärta...) Hur ska man få läkaren att förstå denna tortyr??? *suck*

- kittekatt64 email
- torsdag 27-mar-2003 @625

---

Hej Kittekatt, vi bokför så fort postens kuvert kommer, och din fråga är noterad som betald idag kl 12.

- SmärtGuiden
- onsdag 26-mar-2003 @002

---

Håller på att deppa ihop, får ingen hjälp tycker jag. Har led och muskelvärk i händer, armar, knän och fötter, men läkaren på vårdcentralen gör inget. Vem bestämmer vilka som får komma till Spennhult och hur lång väntetid är det.....

- ewalotta email
- tisdag 25-mar-2003 @717

---

Hej, jag har försökt maila till er för att tala om att jag har betalat avgiften, men det står att min fråga inte är betald. Är det Nordea som krånglar eller uppdateras sajten sällan? Hoppas inte det blivit något galet i alla fall.... MVH /Kittekatt

- kittekatt64 email
- tisdag 25-mar-2003 @128

---

Tack jag ska höra med min läkare varför han inte skickat remiss dit... Kanske de haft remisstopp??? Eller så är han okunnigare än det verkade... Hur lång tid ska det ta innan man får en vettig diagnos? Jag gör ju inget annat än bollas hit och dit samtidigt som smärtan blir värre och värre. Tack för en fin sajt i alla fall.... :) Kram /Kittekatt

- kittekatt64 email
- tisdag 25-mar-2003 @125

---

Hej, visst finns det ett smärtcentrum i Karlstad, jag har flyttat, men har haft en underbar doktor som heter Sundeqvist på smärtkliniken i Karlstad.

- Syrra 64
- måndag 24-mar-2003 @820

---

Förresten, jag bor i Värmland.....och här finns det tydligen inget smärt-centrum? I alla fall inte enligt min läkare...? Vad ska jag göra ? Hjälp? Snälla....

- kittekatt64 email
- lördag 22-mar-2003 @698

---

Hej, Jag går under utredning på grund av smärta i kroppen (leder och muskler), men läkarna hittar ingenting. Reumatologen säger att eftersom ingenting kan påvisas i blodproverna så är det psykiskt. När jag frågade om det kunde vara fibromyalgi skrattade han och sa att det inte finns någon sådan sjukdom. Samma sak säger min husläkare. "Det är bara en slask-diagnos" *snyft* känns inte som att jag får någon hjälp....

- kittekatt64 email
- lördag 22-mar-2003 @697

---

Glömde Din fråga om behandling; där finns "allt", dvs vattengympa, sjukgymnastik, qi gong, stavgång, kroppsmedvetande, röntgen, osv osv. Längtar dit redan!

- Manet
- fredag 21-mar-2003 @893

---

HEJ Elisabeth! Det var min läkare som skickade en remiss till Spenshult. De har hela landet som intagningsområde så visst kan Du från Gävle få komma dit. Det kostar som ett vanligt sjukhus att ligga där, dvs 60 kr per dag. Lycka till! hälsningar Manet

- Manet
- fredag 21-mar-2003 @891

---

Hej, vem hjälpte dig med kostnaden för spenshult, vad fick du för behandlingar, kan en tjej från gävle ha en chans att komma dit?

- elisabeth
- tisdag 18-mar-2003 @770

---

Har precis hittat hit! Blir mer och mer "glad i" internet och alla dess möjligheter! Har fibromyalgi. Vill passa på att puffa för Spenshult, ett reumatikersjukhus där jag varit en månad för rehabilitering. Underbar personal och även om jag ff har ont så känner jag mig starkare rent menalt. kram på er alla och njut av vårsolen! Manet

- Manet
- tisdag 18-mar-2003 @630

---

Det är otroligt så sajten växer, hur många är ni som jobbar.

- Nefertite
- måndag 17-mar-2003 @295

---

Jag tycker det är bra att man kan läsa ur olika tidningar vad som sker, det är inte så lätt att leta rätt på.

- fel behandlad
- måndag 17-mar-2003 @128

---

Jag håller med jag blev förvånad när jag kom hit. Vad bra!

- Karro
- fredag 14-mar-2003 @151

---

Hej! Smärtguiden är något av det bästa jag har sett! Mycket information som ger kunskap som gör att man mår bättre även om man inte blir frisk. Hälsn Inra

- Inra email
- fredag 14-mar-2003 @998

---

Läste om kvinnan som blivit smygfilmad, Jag såg även ett inslag på TV om detta. Låt oss protestera mot sådant på alla tänkbara ställen och insändarsidor. Det börjar likna boken "1984" med Storebror ser Dig!

- Mettan email
- onsdag 12-mar-2003 @384

---

Jag har ont i handen i fingerlederna, som är svullna, men alla säger det är normalt. Det kan det väl inte vara.

- Vinny
- onsdag 12-mar-2003 @133

---

Jag är fotograf. Man får inte fotografera folk i hemmet, det är intrång i privatlivet.

- Mamma Razzi
- tisdag 11-mar-2003 @915

---

Hur kan man få smygfilma folk i dagens sverige?

- PAPPA RAZZI
- måndag 10-mar-2003 @844

---

Jag vet inte om det är ansiktssmärta, men jag har fel i bettet, och det har spridit sig i halva anstiktet med smärta varje dag. Nu väntar jag på en plopp, en ny slags bettskena. Jag får ont av att tugga, och har områden i munnen som är jätteömma.

- lilla Q
- söndag 09-mar-2003 @054

---

Är det ngn mer än jag som lever med en svårbehandlad ansikts smärta?!

- marina email
- fredag 07-mar-2003 @986

---

Aha, jag ser längst ner att fler än jag nu skall rehabiliteras av AF REHAB, det var ett skämt, jag fick en kille som var konsult och skulle följa mig till arbetsträningen på mitt gamla jobb som väktare. Lite bättre vaktat blev det väl med oss två som gick i hop och småpratade. Han fick väl tre gånger min lön under tiden. Sen tänker han föreslå sjukbidrag. Finns det inte nånstans där man kan läggas in, typ tranås som det var förut.

- Ada
- onsdag 05-mar-2003 @920

---

Idag hände det mig igen. Kom en vecka fel till min doktor, missade därför tiden till sjukgymnasten, som var där jag skulle har varit. Han var snäll och sade att det var typiskt för oss som hade ont. Man får Konnitiva störningar, närminnet blir påverkat.

- glömma tider
- onsdag 05-mar-2003 @918

---

Till "Allt vildare" 2 mars Patientförening, vet jag inte om det finns, men det finns Fibromyalgiförbundet, med lokala föreningar lite varstans. Sök på Fibromyalgi, eller leta efter Fibromyalgi FMS. Där finns massor med länkar och kontakter. Intressant!. Du får gärna mejla till mej, så lovar jag att hitta fler ställen. Mvh Mettan

- Mettan email
- onsdag 05-mar-2003 @175

---

Förlåt, det skall vara 5 mars. Nu är jag vimsig igen. Mettan

- Mettan email
- onsdag 05-mar-2003 @168

---

Till Freja, som skrev den 22/2 Självklart ska Du klaga. Det är Din rätt. I första hand: BYT LÄKARE! I andra hand: Sök på nätet efter Fibromyalgi och bombardera människan med fakta. Du får gärna majla till mej, om Du vill, för jag har själv fibromyalgi och en läkare, som jag har bombarderat med fakta. Men jag går till läkare som kan detta, när jag vill veta mer eller prova någon ny medicin, som den vanlige läkaren sedan får skriva ut. Se mina inlägg den 4 mars 2003. Mettan

- Mettan email
- onsdag 05-mar-2003 @167

---

Fortsättning på tidigare. Titta i PatientFass på biverkningarna. Du blir rädd. Och det finns inte ens varningstriangel på den här typen av mediciner. Jag trodde det var fibron som fick nippran, men jag är mycket bättre nu. Nuv. blodtrycksmedicin=Physiotens (är toppen)

- Mettan email
- onsdag 05-mar-2003 @122

---

Till Er som har fibromyalgi! Jag fick konstaterat min fibromyalgi 1999 på hösten, men jag har haft ont i ryggen i många år och har sjukpension sedan 1996. Jag vill dock varna för vissa mediciner, som förvärrar symptomen. Jag har bara erfarenhet av Normorix, men den har gett mig ett rent h-e i 4 år. Titta bara på biverkningarna!!! Vanliga: (1-10%) Allmänna symptom som kraftlöshet, trötthet, aptitlöshet, huvudvärk och yrsel.

- Mettan email
- onsdag 05-mar-2003 @119

---

e det fler här som har genomgått massor ov ryggop???

- mikael email
- tisdag 04-mar-2003 @139

---

jag har opererat mig för diskbrock också, och blev väl i stort sett bra när det gäller smärtan, men har fortfarande domning i benet. Dessvärre blev jag påkörd strax efteråt, så nu är det nacken som är mitt största besvär.

- diskbrock
- måndag 03-mar-2003 @163

---

Vill bara kommentera det här om sidor i sverige. Allt utom själva förstasidan har hela tiden legat helt säkert på en server i Sverige. Men eftersom vi har en .nu domän lät jag den ligga kvar hos .nu vilket nu ändrats, så nu är allt på vår säkra sajt.

- Björn Bragée
- måndag 03-mar-2003 @994

---

Jag tycker det verkar bra att alla sidor är i sverige.

- Snöstjärna
- söndag 02-mar-2003 @939

---

Jag undrar om det finns någon patientförening för oss med fibro.

- allt vildare
- söndag 02-mar-2003 @133

---

Jo, det är riktigt, naprapater och massörer skulle ingå. Det kan kosta 400 kronor varje gång, det är ju vad jag får i sjukpenning, allt går åt till behandling, ond cirkel.

- hög kostnad
- onsdag 26-feb-2003 @162

---

Hej, nästan alla mailen handlar om tt döva smärtan. Visst det behöver man ju ibland. Men det finna andra metoder, kanske inte hjälper alla men några. Då tänker jag på Tens, Feldenkrais, där man får lära sig mer om sin kropp, varför man får ont när man faktiskt tex, belastar kroppen fel. Det tar lång tid att lära om! Sen blir jag så himla arg på ,varför inte massage ingår i högkostnadskortet! Det är bevisat att massage och beröring och vid som i mítt fall, fibromyalgi. MVH Ronja

- Britt email
- måndag 24-feb-2003 @220

---

Nu tar jag min tryptizol och min stilnoct, släcker alla lampor, och kastar mig in i en natt till av oro och smärta.

- natti natti
- söndag 23-feb-2003 @176

---

Det är vårvinter, men min rygg verkar inte fattat det. Jag är nu opererad för andra gången, först diskbråck, nu steloperation. Jag känner ingen större skillnad, men är lite rörligare. Ligger annars mest, vad är det för ett liv. Nog är vi ryggradsdjur. Jag är elektriker, och har inte fyllt fyrtio, undrar hur nästa årtionde blir....

- spik i ryggen
- söndag 23-feb-2003 @987

---

Varför klaga, våren är på väg. Den här dagen har varit min bästa sen i julas.

- spik i foten
- lördag 22-feb-2003 @910

---

Vill inte klaga, men varför vet inte läkarna nåt om fibro. Jag har en doktor i Norrköping som vägrar sjukskriva för att det är en upplevelsesjukdom. UPPLEVELSESJUKDOM. Jag tror jag blir tokig.

- freja
- lördag 22-feb-2003 @909

---

Jag är opererad i ländryggen för diskbrock. Det verkar helt hopplöst, alla säger olika om hur länge man kan ha ont efter operationen. Bra sajt i alla fall.

- Pelle
- lördag 22-feb-2003 @908

---

Det är första gången jag chattar direkt med en läkare, det var kul. Jag kommer vara med nästa gång hela tiden, idag försökte jag åka skridskor, katastrof...

- Lotta 2
- lördag 22-feb-2003 @904

---

Jag orkar inte ens med att bli frisk längre. Att man kan vara så jävla trött, den här sjukdomen är det värsta jag vart med om. Jag tror jag har kroniskt tröttthetssjukdom.

- Nina
- lördag 22-feb-2003 @774

---

Det finns så många forum, och här är ännu ett. Jag har inte varit här förut, kanske tittar jag in i gen. Har whiplash.

- wacko
- lördag 22-feb-2003 @000

---

ps jag hade ingen aning om att det var fredag. Klockan på forum verkar ha sin egen tid. Nu lägger jag mig. TGIF, soon.

- lotta2
- fredag 21-feb-2003 @060

---

Bra, jag hade ingen aning om rinnande ögon. Citodon innehåller ju kodein och det är nog inte bra för gallan. Man får ont av äpplen och fet mat, det vill säga när man försöker lindra ångesten av en dajm med ett äpple. Varför är allt som är trevligt skadligt.

- lotta2
- fredag 21-feb-2003 @059

---

Hejsan Lotta2 På morgonen när jag tar mina citodon tar jag fil och flingor vilket lindrar avsevärt....försöker ta dem i samband med mat strax före eller strax efter men ibland måste man ta dem utan och det känns faktiskt lite i magen då...men citodon ska ju människor med känsliga magar (magsår)kunna äta men inte om man har besvär med gallan vilket jag börjar tro att jag fått....Mina ögon har dessutom börjat rinna jämnt..läste någonstans att det kan vara en biverkning av Citodon

- Lotta1 email
- onsdag 19-feb-2003 @892

---

Samma namn och samma medicin, hrrmm... Men 8 om dagen skulle min mage aldrig klara, LOTTA. Tar du filmjölk, eller nåt annat knep. För mig gör det ont som av en tång en kvart efter varje tablett. Men du har rätt i att dåligt samvete för jag är sjuk, det har jag slutat med också.

- Lotta 2
- onsdag 19-feb-2003 @935

---

Tack Rock around the clock. Har precis installerat om windows -98 och oops glömde bort klockan. Jag tycker att tiden rusar iväg men så fort ska den väl i alla fall inte gå. Tack för att du tog mig tillbaka till 2003

- Spookie email
- tisdag 18-feb-2003 @269

---

SVAR TILL "LOTTA" 16-feb: Jag tar maxdos av Treo comp, dvs 8 st dagl vilket jag har gjort i drygt 4 år. Mår jag sämre blir det ca 10 st annars kanske "bara" 6 st. Sedan 1,5 år tillbaka har jag även tillägg av Tiparol som jag tar ca 2-4 st av dagligen (beror på hur mkt Treo c jag tar). Har misstänkt endometrios. Har inte längre dåligt samvete för att jag använder smärtstillande tabl dagligen, det är dessutom bevisat att de som verkligen behöver sin medicin inte heller blir beroende.

- Cazzie
- onsdag 19-feb-2003 @191

---

Jag är inte så hemma på Internet, men jag gillar mycket på dom här sidorna.

- Gun-Marie, 52
- onsdag 19-feb-2003 @162

---

Jag vill inte ta fler receptmediciner, treo receptfritt 4 om dagen. högst. Har inte fibromylagi men huvudvärk.

- bara treo
- onsdag 19-feb-2003 @093

---

hördu spookie, din klocka på datorn verkar gå lite före, om man säger så. Alla andra lever i 2003, och du i 2010, eller är det den här sidan som spökar.

- rock around the clock
- tisdag 18-feb-2003 @567

---

Jag tar somadril comp, jag tror jag är beroende. Min fibro sitter överallt utom på näsan. När jag sade det fick jag bihåleinfektion. 10 om dagen, jag går till både vårdcentral och min fibrodoktor, rematolog.

- Jet set
- tisdag 18-feb-2003 @566

---

Jag är nåt så ovanligt som en kille med fibro, jag tar tradolan, men det är inte så bra eftersom jag kör eget och blir rätt trött, upp mot 6 om dagen blir det nog. Läkaren säger 4.

- Nisse
- tisdag 18-feb-2003 @565

---

hej lotta jag tar också citodon dagligen är jag dålig så blir det 6st, dagar då jag mår bättre så kan jag ligga på2-4st men det beror på dagsformen ,jag har fibromyalgi

- minette
- tisdag 18-feb-2003 @110

---

Det blir bättre och bättre, med sajten, jag tycker att nyheterna är väl så bra som dom på andra siter med så mycket resurser, jag har inte läst om ipren någon annanstans.

- Britt G
- söndag 16-feb-2003 @677

---

jag tror inte du får svar här utan på fråga doktrn

- ingen dr
- torsdag 13-feb-2003 @153

---

Vet inte om det hör hemma på denna sida men jag frågar i alla fall. Var med om en bussolycka för 10 år sedan och har alltid fått höra att jag har en whiplashskada. Men när jag häromdagen satt och läste alla intyg som försäkringsbolaget fått så står det att jag har postcommotionellt syndrom med inslag av whiplash. Vad är postcommotionellt syndrom för något?? Har aldrig hört ordet förut.

- Georgia email
- torsdag 13-feb-2003 @126

---

Jag tycker fler skall besöka värkstaden, där kan man träffas utan att hamna i nåt fack.

- HXM
- torsdag 13-feb-2003 @099

---

jag har blivit röntgad nacke och rygg p.g.a mycket stark huvudvärk som satt i tre dygn var tvunget åka in akut till lasarettet för undersök. Min diagnos är stressreaktion därför den hemska huvudvärken. Men, röntgen visar att disken mellan tredje och fjärde kotan är tunn, kan du svara vilka symtom det kan ge Jag jobbar inom vården med senil dementa det är psykiskt påfrestande jag blir ofta utsatt för hot och våld men jag trivs mycket bra ändå med jobbet.

- not in space
- tisdag 11-feb-2003 @196

---

Finns det något uppiggande medel, det är nåt att skriva om .

- anonym
- tisdag 11-feb-2003 @094

---

Jag kommer inte in på "går dina mediciner ihop".

- Till och från
- tisdag 11-feb-2003 @078

---

Kan man ställa frågor här, det verkar inte så, men kanske kan man lämna kommentaren att sidan är bra, och jagväntar på min diagnos som är artros

- Petra 35
- måndag 10-feb-2003 @679

---

Jag vill veta hur vet man att det är fibromyalgi och inte rematiskt. Jag har värk i hela kroppen, jag står inte längre ut, men det godkänns inte av läkarna.

- Marya Segal
- måndag 10-feb-2003 @094

---

Det fanns väldigt mycket på den här sajten, och jag skall bli medlem nu. Jag har en whiplers skada, och undrar om man kan bli patient också.

- Lennart Andersson
- söndag 09-feb-2003 @907

---

Hej, det verkar vara en toppensajt, men jag har bara hunnit nosa än...

- Jenny 23
- söndag 09-feb-2003 @853

---

Nobligan skall ju vara ett morfin, och det känner jag av som använder den 4 gånger varje dag. Mår jättedåligt när jag minskar.

- Nobliganmissbrukare
- söndag 09-feb-2003 @714

---

Skulle man inte kunna ha en tid då och då där läkaren leder en frågestund, ungefär som på Aftonbladet.

- L Segervind
- söndag 09-feb-2003 @647

---

Jag vill gärna att det skrivs mer om trigeminusnervalgi, det hjälper inte med tabletter, bara

- hans eneroth
- söndag 09-feb-2003 @128

---

Samma här, men jag tror dom fått order att minska sjukskrivningarna, och då får vi bli arbetslösa istället, för jag kan då inte jobba. Men det kostar mig 2500 kronor i månaden.

- Theresia
- fredag 07-feb-2003 @616

---

Jag tycker hemsidan är bra. Vad är det som händer på försäkringskassan, jag har haft sjukbidrag i 3 år, och har inte blivit ett dugg bättre. Bor i Göteborg. Nu vill man att jag skall till arbetsförmedlingen!

- Linda S
- fredag 07-feb-2003 @602

---